
產品详细资料:JeKo-1 人套细胞淋巴瘤细胞:一位套细胞淋巴瘤患者的巨细胞变种显示白血病转变,从其外周血单核细胞出发建立了MCL细胞株JeKo-1。 JeKo-1细胞EB病毒阴性,并表达一种B细胞表型的IgM。 细胞过表达cyclin D1, Bcl-2, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR证实。 JeKo-1细胞在SCID小鼠中高成瘤。
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刷新时期:2027-01-19
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JeKo-1 人套细胞淋巴瘤细胞
产品基本信息
服务号:KMCC-001-0003
细胞名称:JeKo-1 人套细胞淋巴瘤细胞
英语翻译称呼:Human mantle cell lymphoma cells別称:JEKO-1,Jeko-1,JeKo 1,Jeko1,JEKO1,JEKO,人外周血套组织腮腺瘤组织种属起源:人组织机构原因:外周血,套细胞系淋巴结瘤神经元基本特征:淋巴腺母神经元样滋生性能指标:悬停滋生养成基:89% RPMI 1640 养成基 + 10% FBS + 1%双抗生长的生活条件:气相色谱:95%空气中、5%二被氧化碳;温度因素:37℃;空气湿度:70~80%传代措施:1:2至1:3,应当每周都 2~3次冻存经济条件:体细胞冻存液:80%锻炼基 + 10%血清 + 10%DMSO,均值降低温度的,液氮吸收受损细胞功能:仅作分析功能位套上皮组织癌体上皮体内部淋疤瘤用户的巨上皮组织癌体上皮体内部变种表明癌症塑造,从其外周血双核上皮组织癌体上皮体内部入手搭建了MCL上皮组织癌体上皮体内部株JeKo-1。 JeKo-1上皮组织癌体上皮体内部EB病原体阴,并表达出来方式一项B上皮组织癌体上皮体内部表型的IgM。 上皮组织癌体上皮体内部过表达出来方式cyclin D1, Bcl-2, c-Myc 及 Rb 蛋白酶。 Bcl-1/J(H)表观遗传重排取到了PCR可确认。 JeKo-1上皮组织癌体上皮体内部在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: 9753063]
品牌顺序号:KMCC-001-0067
细胞名称:T/G HA-VSMC 人血管平滑肌细胞
英文字母命名:Human Aortic Vascular Smooth Muscle Cells别名:T/G HA VSMC,T/G HA-vSMC,T/GHA-VSMC,TGHAVSMC,HA-VSMC,人主动性脉动脉均匀肌肿瘤细胞种属主要来源:人阻止由来:血管壁拟合肌血上皮细胞基本特征:成合成纤维血上皮细胞样萌发基本特性:贴壁萌发锻炼基:89% F12K(使用0.05 mg/ml 维CC+ 0.01 mg/ml 牛胰岛素 + 0.01 mg/ml 转铁蛋白质+ 10 ng/ml Na2SeO3 + 0.03 mg/ml 内皮内部成长使用剂ECGS + 10 mM HEPES +10 mM TES) + 10% 更优质胎牛血清 + 1% PS种植因素:气质联用:95%自然空气、5%二氧化的碳;室温:37℃;温度:70~80%传代的方式:1:2至1:3,每季度 2~3次冻存前提条件:使用受损细胞冻存液,系数物理降温,液氮储藏人体细胞应用领域:只供研发功能1. 冻存细胞的复苏
1.1 在超净台中取配好的*培养出来液5ml到15ml离心力分液漏斗放至恒温应急。1.2 尽快将干冰或液氮保管的组织细胞株,放置37℃的水浴锅后一个劲晃荡冻存管,使其解除冻结并高达37℃,此整个过程刻意保证在1分钟钟内提交。(注:彼处准备,管身或管路的液氮蒸发掉完后才可放置,一旦有碎裂安全风险)1.3 将化冻的生殖细胞系液快传递至述准备好好培养出来基中,1000rpm 、4min抽滤采集而来生殖细胞系并传代,传代方式 内容如下:2. 细胞传代处理
2.1 待长满瓶底至80%以上时,贴壁细胞弃掉培养瓶中的培养基,用1X PBS洗两遍。
2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液,置于37℃培养箱中消化2-3分钟,直至看到有细胞从瓶底上脱落分离。
2.3 加入到2mL*的微生物培育基中止助消化,莞然吹打将任何组织内部从的培育瓶表面能吹落并转至到离心力式分液漏斗,1000rpm 、4min离心力式分类整理组织内部。2.4 搜集好的細胞用*塑造致力于液重悬,并轻抚吹打浮动,要是没有越来越说明怎么写,就按1:2~1:3的配比铺新的塑造致力于瓶,放进去塑造致力于箱接着塑造致力于(所有細胞塑造致力于能力有所不同,大区域細胞5%CO2、37℃温控塑造致力于)。3.细胞冻存处理
3.1 整理方式 同上,3.2 征集好的内部用内部冻存液(要是没有专项 这说明,基本上内部冻存液部分为:10%血清+80%塑造基+10%DMSO)悬浮物,并按4℃、1h,-20℃、30min,-80℃留宿,液氮常年的平均温度梯度方向开始手机截图。
细胞功能研究相关检测:
2D组织细胞培養和洞察分析3D血细胞致力于和看原代人体细胞分离法/培养出来/签别神经细胞繁殖/毒副作用查重(MTT 法/CCK8 法)内部凋亡探测(AnnexinV FITC/PI双染免疫印迹法/Tunel法)内部寿命的检测(PI染色剂箭头流式细胞法)神经细胞渗透/入侵的检测(裂痕法/Transwell法)普鲁士蓝染色上皮上皮细胞分选(普鲁士蓝染色上皮上皮细胞术)神经元免疫测量荧光测量小管成型研究(tube formation,体内静脉出现研究)细胞核克隆确立實驗组织细胞外泌体脱离与认定慢电脑病毒标签印刷及稳转株建立电身体加测个性设计化内部实验室(抗癫痫药物需求等)广州昆盟生物体高新科技限制大公司 (Coweldgen Scientific Co.,LTD) 一家用心于人身安全有效新材料能力领域出示关于微微菌物养成计划基车辆和服务项目管理的微菌物高新材料能力客户,座落在于成都聚科微菌物产业的发展园。总部出示类形是应有尽有的上皮細胞系和很多种原代上皮細胞、安全性能比较稳定的上皮細胞养成计划微微菌物养成计划基车辆、稳重高质量的能力服务项目管理。秉持着“守正企业创新技术,有效务实求真"的企业装修公司理念,我们都以高标准化的体现制造业知名品牌,以新眼界创建现在客户,敢于探求和企业创新技术。 上皮細胞系(带STR鉴定会) | 原代上皮細胞 | 上皮細胞养成计划基 | 血清 | 上皮細胞养成计划插入神经元 | 图标上皮細胞 | 抗药性上皮細胞 | 生化模式检侧微微菌物养成计划基盒 | WB微微菌物养成计划基 | 免疫力抗体 等;ATAC-seq介绍 | ChIP-seq介绍 | 16S rRNA测序介绍 | Pull down调查 | RIP 调查 | ChIP调查 | Co-IP调查 | 质谱检侧 | WB检侧 | PCR检侧 | 上皮細胞养成计划/繁殖/凋亡/时间/迁址/入侵/自噬 | 活体影像 | 免疫力组化 | 电镜检侧 | micro-CT 检侧 等。太多个人信息,受欢迎接洽成都昆盟微菌物新材料能力有局限总部!