C2C12 小鼠成肌细胞

产品基本信息

货品代码：KMCC-001-0054

细胞名称：C2C12 小鼠成肌细胞

用英语英语名称：Mouse Myoblasts Cells俗名： C2c12，C2-C12，C12种属起源：小鼠进行来源于：C3H品系，腿部肌肉，成肌生殖细胞癌生殖细胞基本特征：成肌癌生殖细胞种子发芽性能：贴壁种子发芽塑造培养教育基：89% DMEM 塑造培养教育基 + 10% FBS + 1% PS产生环境：色谱：95%气流、5%二钝化碳；工作温度：37℃；含水率：70~80%传代方式方法：1:2至1:3，本周 2~3次冻存前提条件：选择細胞冻存液，均值降低温度的，液氮处理癌细胞作用：全部科学研究之者

是D. Yaffe 和 O. Saxel创立的小鼠成肌細胞株的亚克隆(由H. Blau宋江因创建)。C2C12細胞株受损癌细胞分裂非常快，养成了可折叠的肌管并变转化为结构特征性的肌球核蛋白。用骨养成了球核蛋白2(BMP-2)治理，造成受损癌细胞分裂条件从成肌細胞变转化为成骨細胞。验测反映肢骨发育成熟软骨发育不全病原体(鼠痘)假阳性。

物料偏号：KMCC-001-0053

细胞名称：RD 人横纹肌肉瘤细胞

英文音标称呼：Human Rhabdomyosarcoma Cells美称： R D，RD-2，RD 2，130T，130-T，130 T，TE-32，TE 32，TE32，TE 32.T，Te 32.T，人恶变胚胎横纹肌瘤体细胞种属来自：人结构起源：肩部肌群，横纹肩部肌群瘤細胞膜要素：纺锤形和大的多核細胞膜植物成长形态：贴壁植物成长培养出来出基：89% DMEM 培养出来出基 + 10% FBS + 1%双抗滋生状况：气质联用：95%空气质量、5%二被氧化碳；气温：37℃；湿球温度：70~80%传代技巧：1:2至1:3，一天 2~3次冻存状态：通过肿瘤细胞冻存液，梯度方向加温，液氮贮藏神经元应用：只供实验的用处

细胞核塑造培养操控

1. 冻存细胞的复苏

1.1 在超净台中取配好的*提升液5ml到15ml离心式管上放至制冷备用电源。1.2 高速 将干冰或液氮存为的受损细胞株，放到37℃的水浴锅后频繁颤动冻存管，使其解封并达标37℃，此过程中时应保证在1分钟钟内完全。（注：在此还要注意，管身或管外的液氮挥发物完后才可放到，不可能有碎裂隐患）1.3 将化冻的组织液怏速更换为先述提前准备好提升基中，1000rpm 、4min离心式收录组织并传代，传代最简单的方法内容如下：

2. 细胞传代处理

2.1 待长满瓶底至80%以上时，贴壁细胞弃掉培养瓶中的培养基，用1X PBS洗两遍。

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液，置于37℃培养箱中消化2-3分钟，直至看到有细胞从瓶底上脱落分离。

2.3 参加2mL*培养教育教育基中止化解，悄悄地吹打将拥有神经元从培养教育教育瓶表面能吹落并转变到离心力分离分液漏斗，1000rpm 、4min离心力分离获得神经元。2.4 收集整理好的组织用*培训基重悬，并轻柔地吹打漂浮，如果没有非常阐明，就按1:2~1:3的的比例铺新的培训瓶，放到培训箱仍然培训（每一家组织培训前提条件的不同，大的部分组织5%CO2、37℃恒湿培训）。

3.细胞冻存处理

3.1 持续手段同上，3.2 获得好的组织组织人体细胞用组织组织人体细胞冻存液（要是没有比较特殊说，常见组织组织人体细胞冻存液材料为：10%血清+80%养成基+10%DMSO）悬屏，并按4℃、1h，-20℃、30min，-80℃包夜，液氮持续的温度表等度做好存储。

细胞功能研究相关检测：

2D生殖细胞锻炼和检查3D神经元锻炼和看原代上皮细胞区分/陪养/检验细胞膜增值/致癌性监测（MTT 法/CCK8 法）癌细胞凋亡查测（AnnexinV FITC/PI双染普鲁士蓝染色法/Tunel法）上皮细胞阶段查测（PI有机染料标记符号免疫印迹法）体细胞迁出/侵入测试（划痕修复法/Transwell法）流式人体细胞组织术组织分选（流式人体细胞组织术组织术）组织免疫性荧光检验小管行成科学试验（tube formation，身体之外血液自动生成科学试验）生殖细胞克隆生成实验报告细胞系外泌体拆分与司法鉴定慢宏病毒包装箱及稳转株筛分电女性生理检验有个性受损细胞调查（性药物筛分等）

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