M14 人黑色素瘤细胞

产品基本信息

的产品编码查询：KMCC-001-1390

细胞名称：M14 人黑色素瘤细胞

英文字母种类：Human Melanoma Cells俗名：M14-MEL，UCLA-SO-M14，UCLA SO M14，UCLA-SO-14，Melanoma 14，M-14种属的来源：人进行因素：皮肤特效深蓝色素沉着瘤人体细胞系结构：上皮人体细胞系样成长性能指标：贴壁成长陪养基：89% DMEM 陪养基 + 10% FBS + 1%双抗发展标准：液相：95%气体、5%二氧化的碳；的温度：37℃；湿球温度：70~80%传代的方法：1:2至1:3，本周 2~3次冻存状况：细胞系冻存液：80%致力于基 + 10%血清 + 10%DMSO，均值室内降温，液氮放置肿瘤细胞适用范围：只供研发的用法

企业产品代号：KMCC-001-0264

细胞名称：SK-MEL-28 人黑色素瘤细胞

英语名稱：Human Melanoma Cells俗称：SK-Mel-28，SK Mel 28，SK-Mel 28，SK-Mel28，SKMEL-28，SkMEL-28，SKMEL28种属种类：人企业主要来源：肤质黑灰色斑瘤组织结构：上皮组织样萌发特征参数：贴壁萌发锻炼基：89% MEM 锻炼基 + 10% FBS + 1%双抗衍生标准：色谱：95%新鲜空气、5%二氧化的碳；温暖：37℃；干湿度：70~80%传代步骤：1:2至1:3，七天 2~3次冻存因素：体细胞冻存液：80%培养计划基 + 10%血清 + 10%DMSO，梯度方向散热，液氮店铺组织使用用途：只供研究分析之者

食品编码查询：KMCC-001-0596

细胞名称：SK-MEL-2 人皮肤黑色素瘤细胞

日语名称大全：Human Skin Melanoma Cells俗称：SK-Mel-2，SK Mel 2，SK-Mel 2，SK-Mel2，SKMEL-2，SkMEL-2，SKMEL2种属来历：人策划 来源于：皮肤吧白色素沉淀瘤血细胞系底部形态：上皮血细胞系样繁殖属性：贴壁繁殖培养教育出基：89% DMEM 培养教育出基 + 10% FBS + 1%双抗萌发的条件：气质联用：95%空气质量、5%二氧化的碳；室温：37℃；相对湿度：70~80%传代最简单的方法：1:2至1:3，七天 2~3次冻存环境：神经细胞冻存液：80%培養基 + 10%血清 + 10%DMSO，均值降低温度的，液氮保存神经细胞领域：仅限于理论研究的用法

设备识别码：KMCC-001-0638

细胞名称：WM-115 人恶性黑色素瘤细胞

用英文怎么说名称大全：Human Malignant Melanoma Cells美称：WM 115，WM115种属起源：人组织化种类：皮肤好，深蓝色素瘤受损细胞系形状：上皮受损细胞系样成长性能：贴壁成长陪养基：89% MEM 陪养基 + 10% FBS + 1% 双抗的生长环境：气相色谱：95%气、5%二防氧化碳；热度：37℃；室内湿度：70~80%传代形式：1:2至1:3，每星期 2~3次冻存具体条件：受损细胞冻存液：95% *养成液 + 5% DMSO，等度室内降温，液氮储藏神经细胞妙用：仅作设计功能

服务编码：KMCC-001-0548

细胞名称：SK-MEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞

用英文怎么说名号：Human Skin Melanoma Cells別名：SK-Mel-1，SK Mel 1，SK-Mel 1，SK-Mel1，SKMEL-1，SkMEL-1，SKMEL1，SK 1种属从何而来：人组织化特征：新皮肤褐色素沉着瘤神经细胞特性：圆柱状繁殖的性能特点：悬浮按钮繁殖的养育基：89% MEM 养育基 + 10% FBS + 1%双抗的生长标准：气相色谱仪：95%废气、5%二氧化的碳；工作温度：37℃；内部含水率：70~80%传代的方法：1:2至1:3，每周7天 2~3次冻存必备条件：上皮细胞冻存液：80%培训基 + 10%血清 + 10%DMSO，系数提温，液氮存放体细胞功用：仅限研发之者

生殖细胞培植运营

1. 冻存细胞的复苏

1.1 在超净台中取配好的*培植液5ml到15ml抽滤分液漏斗放至制冷自备。1.2 高速将干冰或液氮存放的内部株，置入37℃的水浴锅后不间断晃荡冻存管，使其化开并达到了37℃，此的过程以免增加在5分钟内进行。（备注名称：在这儿提前准备，管身或管道内部的液氮挥发掉完后才可置入，除非有碎裂危险）1.3 将化冻的生殖神经元液短时间转出为重述预备好锻炼基中，1000rpm 、4min离心式抽取生殖神经元并传代，传代技术下面：

2. 细胞传代处理

2.1 待长满瓶底至80%以上时，贴壁细胞弃掉培养瓶中的培养基，用1X PBS洗两遍。

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液，置于37℃培养箱中消化2-3分钟，直至看到有细胞从瓶底上脱落分离。

2.3 加如2mL*培植基中止转化，轻松吹打将大多数细胞系系从培植瓶表面层吹落并移转到离心分离分离分液漏斗，1000rpm 、4min离心分离分离收藏细胞系系。2.4 获得好的上皮细胞系系用*养成基重悬，并轻柔吹打飘浮，如果没有独特原因分析，就按1:2~1:3的基数铺新的养成瓶，装进养成箱接着养成（差异上皮细胞系系养成情况差异，大一些上皮细胞系系5%CO2、37℃常温养成）。

3.细胞冻存处理

3.1 收藏方式 同上，3.2 处理好的组织细胞核核用组织细胞核核冻存液（如果没有特出阐述，正常组织细胞核核冻存液材料为：10%血清+80%教育培养基的配制+10%DMSO）自动隐藏，并按4℃、1h，-20℃、30min，-80℃住宿，液氮持久的的温度均值确定保存图片。

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