HTMC 人眼小梁网细胞

细胞名称：HTMC 人眼小梁网细胞

国外英语名字大全：Human Trabecular Meshwork Cells种属源于：人企业渠道：眼癌体细胞价值形式：上皮癌体细胞样出现性：贴壁出现养成基：84% DMEM/F-12养成基 + 15% FBS + 1%双抗生张状态：气相色谱仪：95%室内空气、5%二钝化碳；室温：37℃；水分子含量：70~80%传代方式方法：1:2至1:4，七天 2~3次冻存水平：人体细胞冻存液：80%塑造微生物培养基 + 10%血清 + 10%DMSO，系数制冷，液氮存储细胞系用处：仅作研究分析之者

复苏细胞：将含有 1 mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL 培养基混合均匀。在 1000 rpm 条件下离心 3 min，弃去上清液，加 1-2 mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 10 cm 皿中，加入约 8 mL 培养基，培养过夜）。第2天换液并检查细胞密度。

细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去养育上清，用不标钙、镁铝离子的 PBS 润洗癌细胞 1-2 次。b、加 1 mL 助代谢不好液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于激发瓶中，使助代谢不好液侵及大多数上皮神经元，弃去助代谢不好液，将激发瓶置入 37℃激发箱中助代谢不好 1 min，其次在体视显微镜下分析上皮神经元助代谢不好的情况，若上皮神经元大那部分变圆并掉了，短时间拿回操作使用台，敲击两三下激发瓶后加多量激发基结束助代谢不好。c、按 6-8 mL/瓶补加训练基，悄悄打匀后存放在无茵离心力力管上，1000 rpm 离心力力 4 min，弃去上清液，补加 1-2 mL 训练液后吹匀。d、将内部悬液按 1:2 基数分钱新的含 8 mL 陪养出来基的新皿中还有瓶中，放置到陪养出来箱中陪养出来。

细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。

底下 T25  瓶特征分析：a、搜集上皮肿瘤上皮细胞膜及上皮肿瘤上皮细胞膜陪养液，装进无菌操作离心力分离管内，1000 rpm 必备条件下离心力分离 4 min，弃去上清液，用 PBS 的清洗一下，弃尽 PBS，加 1 mL 血清重悬上皮肿瘤上皮细胞膜，做好上皮肿瘤上皮细胞膜数值。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度 5×10^6~1×10^7/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存 1mL 细胞悬液，注意冻存管做好标记。

c、将冻存管复制到-80℃冰箱冷藏，24 h 后转回液氮灌保管。记载冻存管地理位置若要第一次获取。

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